Grippe A : la France attend le vaccin pour septembre
Deux raisons majeures expliquent ce délai : les essais cliniques demandent un minimum de recul et les processus de validation requièrent une méthodologie pointilleuse : "Les essais cliniques viennent de commencer dans quelques pays. On en saura plus quelques semaines après les premières injections parce qu’il faut voir la réaction des personnes, et de leurs anticorps, pour savoir si une injection suffit ou si on en a besoin de deux", explique Gregory Hartl, porte-parole de l’OMS.
De son côté, le Comité pour les médicaments à usage humain de l’EMEA passe actuellement en revue les données relatives à la fabrication : "Les fabricants entament des essais cliniques sur adultes et enfants et les résultats seront examinés dans les mois à venir au fur et à mesure qu’ils sont disponibles, sans doute en septembre", estime l’EMEA, l’agence européenne du médicament.
A ce jour, quatre coquilles de vaccins développées par les laboratoires Baxter, GlaxoSmithKline et Novartis ont été approuvées par l’Union européenne.
Le calendrier de livraison pourrait encore être retardé par le rendement, jugé "faible", de la souche qui permet de fabriquer le vaccin. Pour contrer cette difficulté, l’OMS s’efforce de produire de nouvelles souches aux meilleurs rendements. Indispensable lorsque l’on sait que le laboratoire GlaxoSmithKline a 195 millions de doses en commande...