Une preuve indiscutable des mensonges de l’OMS concernant les risques liés a la pollution electromagnétique :
quand l’OMS fait des recommandations concernant les plus gros pollueurs elle ne mentionne que les risques lié aux effets thermique de l’ICNIRP. soit 41Vm a 61V/m les braves experts n’on decelé aucun autre risque.
Quand l’OMS fait des recommandations sur l’utilisation des dispostifs electroniques a usage medical elle fait d’autre recommandations sur les risques il faut respecter les normes. http://www.who.int/medical_devices/publications/en/AM_Devices_F.pdf
« Surveillance post-commercialisation Utilisation Elimination La sécurité et l’efficacité reposent en définitive sur l’utilisation correcte des dispositifs. Activités importantes : • Information préalable de l’utilisateur »
« Reconnaissance et utilisation des normes nationales et internationales »
Donc celles sur la compatibilité électromagnétique et du risque a 3V/m que l’OMS viole dans ses recommandation sur les risques liés aux ondes électromagnétiques.
La dissimulation délicteuse des risques réels mentionnés dans de nombreux textes et normes internationales est le fait d’une bande organisée.
appareils concernés : 20 millions en france au moins 100 millions en europe, de quoi s’agit il ?
Aperçu du marché Francais
ce que vend un distributeur
électrocardiographes : http://www.distrimed.com audiomètres,doppler,oxymètres, spiromètres,tensiomètres poignet,tensiomètres bras,thermomètres auriculaires thermomètres,électrostimulation ceintures,électrostimulation rééducation,électrostimulation sport,électrostimulation fitness visage,neurostimulateur soulagement de la douleur.
autre site de vente de dispositifs médicaux : médistore : http://www.medistore.fr/ equipementmedical http://www.equipmedical.com/c-diagnostic-c1500.html
ce que vendent des supermarchés et grand magasins au grand public.
thermomètres électroniques
http://www.leguide.com/sb/leguide/recherche/str_MotCle/thermometres/org/3/t /1/10000364.htm
appareil a mesurer la tension
http://www.leguide.com/sb/leguide/recherche/str_MotCle/tensiometre/org/3/t/ 1/10000364.htm
stimulateurs musculaires :
http://www.leguide.com/electrostimulateurs.htm
des dizaines de marques fabriquant plusieurs modèles vendus au grand public
Quelques dispositifs médicaux utilisés couramment.
Ces appareils ne sont qu’un aperçu de ce que dissimulent les experts officiel et les autorité sanitaires quand ils évoquent le seul stimulateurs cardiaque.
Concernant le diabète
selon l’OMS le nombre de diabétiques va doubler a partir de 2006 : http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs312/fr/index.htm
sur le site de roche : http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs312/fr/index.html
« Grâce à l’autosurveillance de la glycémie (ASG), le risque de décès des diabétiques de type 2 traités à l’insuline peut être réduit de moitié, »
a l’heure actuelle il y a 2,4 millions de diabétiques en France dont 2 millions de type 2
les dispositifs utilisés par les diabétiques :http://www.diabetenet.com/nouvelles-tests.htm
lecteurs de taux de glycémie
un panorama par une association :http://www.diabetenet.com/diabete/controle/lecteur.htm
lecteurs autopiqueurs : http://vivre-avec-un-diabete.ifrance.com/comparatif_lecteurs.htm
combiens d’appareils en services en France 100000 , 500000, 1 million ?
les risques et incidents avec les lecteurs de glycémie :
Recherche avec les mots clé « lecteurs de glycémie » incident sur google. la liste est très longue et la compatibilité électromagnétique n’est jamais mentionnée ni évaluée par ignorance des acteurs et la faillite des organismes en charge des risques sanitaires concernant l’exposition aux ondes électromagnétiques.
Un exemple d’incident : http://www.lifescaneurope.com/fr/misc/gt_letter/
on y lit :
“Si l’affichage ne fonctionne pas correctement, il se peut qu’il indique un résultat de test ou un code de calibrage erroné ou que vous ne pouvez pas lire du tout. Cela peut entraîner un choix thérapeutique inadapté.”
Autres incidents : http://www.swissmedic.ch/md/pdf/glucose-units-f.pdf
sur le site de l’afssaps http://agmed.sante.gouv.fr/htm/alertes/filalert/dv040310.htm
destiné uniquement au réseau hospitalier mais jamais a l’attention des utilisateurs : http://agmed.sante.gouv.fr/htm/1/journee/2j24b.pdf
« Risque d’incident grave : hypoglycémie par injection d ’insuline inadaptée »
traduit en Français : risque de coma et décès. pour l’expertise de l’afssaps on repassera vu la méconnaissance de la compatibilité électromagnétique.
aucune mentions des risques lié a la pollution électromagnétique !
sur le site de roche : http://roche-diagnostics.fr/Htdocs/media/pdf/revues/echo_roche/off20/20_p7.pdf
« Grâce à l’autosurveillance de la glycémie (ASG), le risque de décès des diabétiques de type 2 traités à l’insuline peut être réduit de moitié, »
Thermomètre électroniques :
ce dispositif médical est le plus répandu,vendus par millions d’exemplaires en France chaque année.
Ce qu’en pense la commission de sécurité des consommateurs :
http://www.securiteconso.org/article283.html
« En 1997, la vente totale des thermomètres électroniques atteignait à peu près 1,5 million d’unités. Sachant que le parc de thermomètres est d’environ 15 millions, la vente de thermomètres électroniques représente un taux de renouvellement d’environ 10 % par an. »
Le parc doit être voisin de 15 millions pour les seul thermomètres électroniques !!
Il est rappelé dans le même document :
« La prise de température est un acte médical. Comme tel il implique des risques d’effets indésirables et d’erreurs de mesure. Comme tout acte à visée diagnostique il ne devrait être effectué que si l’on en attend une information utile, susceptible d’influencer une décision médicale. »
le thermomètre est utilisé par 100% de la population et son niveau d’immunité est de 3V/m.
Tensiomètres électroniques
Les appareils de mesure de la tension sont utilisés pour l’aide au diagnostic et pour le suivi des patients par les médecins et infirmières, de plus en plus de particuliers font de l’auto surveillance avec les tensiomètres électroniques car plus simple d’emploi ne nécessitant pas l’usage du stéthoscope.
Sur le site automesure.com on trouve :
Guide de choix : http://www.automesure.com/Pages/tensiometre.htm
On trouve la liste des appareils homologués par l’afssaps avec toujours aucune recommendation en matière de compatibilité electromagnétique sici : http://agmed.sante.gouv.fr/htm/5/liste_tensio.htm
environ 50 types d’appareils homologué avant 2004 et 50 après 2004 soit une centaine de modeles on peut lire : « Nous vous rappelons que l’automesure de la pression artérielle constitue un acte médical. A ce titre, sa prescription et l’interprétation de ses résultats doivent être réalisées par le corps médical. »
Combien de tensiomètres au total en services en France 10000, 100000, 1 million ?
Electrostimulateurs musculaires
avis de le commission de sécurité des consommateurs relatif aux électrostimulateurs musculaire 06/98 http://www.securiteconso.org/article233.html on peut y lire :
« Rappelons que ces divers avis concernent le risque traumatologique occasionné par l’utilisation de signaux de forte puissance en milieu médicalisé, ce risque est évidemment encore aggravé dans le cadre d’une utilisation non surveillée, de par la multiplicité des types d’utilisateurs, de la diversité des conditions d’utilisation ou du non respect des indications des notices d’utilisations »
avis de la commission : La Commission demande que les appareils d’électromusculation soient considérés :
comme des dispositifs médicaux, qu’ils fassent l’objet d’une réglementation spécifique complémentaire s’ils sont destinés au grand public.
La norme appropriée à ce dernier type de produit doit tenir compte notamment des points suivants :
la mise en place systématique d’un dispositif de sécurité à l’allumage la limitation du type de courants utilisés à des signaux ayant fait la preuve de leur innocuité une information sur : les électrodes adaptées les contre-indications et précautions d’emploi.
Cette information devra être clairement visible lors de l’achat - préconiser l’adoption de programmes préétablis adaptés aux buts visés afin que l’utilisation soit simple et non ambiguë.
le marché de l’électrostimulation musculaire ;
exemple d’un type d’appareil vendu par un seul fabriquant Slendertone est la division grand public de BMR (Bio Medical Research Ltd) qui emploie plus de 200 personnes dans le monde. Les produits de la gamme Slendertone comprennent entre autres : la ceinture Flex (ceinture abdominale avec électro-stimulation ), le Fortex (appareil qui muscle le corps supérieur) et Baxolve (la ceinture lombaire avec neuro-stimulation). Slendertone a vendu plus de 1 million de ceintures Flex en Europe depuis 2000.
Combien d’appareils d’électrostimulation au total en services en France 100000, 1 million, 5 millions ?
Le dysfonctionnement de ces appareils peut avoir de grave conséquences sur la santé des utilisateurs (comme le précise la commission de sécurité des consommateurs) et en particulier si le dysfonctionnement est du a un niveau de pollution dépassant 3V/m comment fait on pour savoir qu’ il y a eu une valeur erronée, le fabriquant et l’utilisateur ne peuvent pas le deviner la faute en revient aux autorités sanitaire qui laissent polluer au delà de 3V/m en dissimulant ce risque et ne disant rien quand les pollueurs prétendent imposer un niveau de 61V/m.
Les appareils utilisés par les professionnels de santé.
En plus des appareils utilisés par les habitants il faut tenir compte des appareils utilisés par les professionnels de santé
Les appareils utilisés pour l’aide au diagnostic par les médecins et infirmières, par exemple les appareils à mesurer la tension électroniques : utilisés tous les jours par 120 000 médecins libéraux qui suivent 60 millions de personnes et par 50000 infirmière libérales qui visitent quotidiennement environ 20 patients soit environ 1 million de personnes par jour , elles ont environ 100 a 200 patients au total soit 5 à 10 millions de personnes qu’elles visitent à domicile dans l’année, il faut ajouter les infirmières salariées opérant à domicile pour les services de soins à domicile, ce sont souvent elles qui alertent le médecin en cas de problèmes par le contact quotidien des patients.
Lu dans la notice du tensiomètre M1 Classic de Omron commercialisé en 2004 « éloigner tout téléphone mobile d’au moins 5 mètres pendant la mesure de tension ! » (5 mètres d’un portable correspond a 150 mètre d’une station de base dont la pire est de 2000W)
les utilisateurs font comment pour les stations de base exposant le domicile des patients ?
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