Bon, mais pas d’inquiétude ; tenez : de quoi vous rassurer...

Le groupe pharmaceutique Baxter a levé la confidentialité sur la vente de vaccins contre la grippe A (H1N1) à la France. Il faudra dépenser 10 euros HT par dose de Celvapan, contre 6,5 à 9,34 euros hors taxe pour les autres fabricants. Celvapan est un vaccin grippal pandémique à virion entier, inactivé, contenant 7,5 microgrammes d’hémagglutinine de la souche A/California/07/2009 (H1N1) cultivée sur cellules Vero (lignée cellulaire continue d’origine mammifère) pour une dose de 0,5 ml. Il coûtera 10 euros HT par dose, selon le contrat signé par la France et le groupe Baxter.

L’immunisation doit être réalisée par voie intramusculaire de préférence dans le muscle deltoïde ou dans la face antérolatérale de la cuisse, en fonction de la masse musculaire. Celvapan est contre-indiqué en cas d’antécédent de réaction anaphylactique (c’est-à-dire mettant en jeu le pronostic vital) à l’un des constituants du vaccin ou aux résidus à l’état de traces (par exemple formaldéhyde, benzonase, saccharose). Si la vaccination est jugée nécessaire, l’équipement médical de réanimation doit être immédiatement disponible en cas de besoin. Le contrat signé par la France n’engage pas le laboratoire Baxter pour tout effet indésirable ou manque d’efficacité. L’effet indésirable le plus fréquent avec Celvapan est une douleur au point d’injection, généralement légère.

D’autres effets indésirables sont à prévoir : la rhinopharyngite ; des affections hématologiques et du système lymphatique (la lymphadénopathie) ; des ffections psychiatriques (insomnie, agitation) ; des affections du système nerveux (céphalées, sensation vertigineuse, somnolence, dysesthésie) ; des affections oculaires (conjonctivite) ; des affections de l’oreille et du labyrinthe (vertiges, perte soudaine de l’audition) ; des affections vasculaires (hypotension) ; des affections respiratoires, thoraciques et médiastinales (douleur pharyngo-laryngienne, dyspnée, toux, rhinorrhée, congestion nasale).

Il y a également des affections gastro-intestinales (symptômes gastro-intestinaux (tels que nausées, vomissements, diarrhées et douleurs abdominales hautes) ; des affections de la peau et du tissu sous-cutané (hyperhidrose, éruption cutanée, prurit, urticaire) ; des affections musculo-squelettiques et systémiques (arthralgies, myalgies) ; des troubles généraux et anomalies au site d’administration (douleur au point d’injection, pyrexie, frissons, fatigue, malaise, induration, érythème, gonflement et hémorragie au point d’injection, irritation au point d’injection).

Mais pas de problème pour BAXTER ; comme vous pouvez le lire, le contrat signé par la France n’engage pas Baxter pour tout effet indésirable.

Elle est pas belle, la vie des labos ?