Bonjour,

Je voulais juste indiquer une ou deux précisions.

- Dès 1999, j’ai en effet soupçonné Lyme alors que le CHU menait des tas de recherches sur mon épouse, y compris pour les pathologies les plus graves. Dès cette époque, les médecins ont sousestimé la maladie et se sont orientés vers des tas d’autres pistes, sans véritablement prendre en charge sérieusement l’hypothèse « Lyme »,

- A cette époque, j’avais déjà l’Internet et j’ai fait des recherches sur des sites médicaux américains, étant donné la pauvreté des renseignements que l’on pouvait à l’époque trouver en Français. Or, peut être que cela vous prête à rire, cher Dr, Krokodilo, mais lorsque l’on galère pendant des années avec des pathologies, lorsque l’on est un patient qui a le sentiment de n’être pas écouté, on n’a pas envie de rire, croyez-moi !!!
Oui, je persiste et signe. Les Américains (ainsi que les Canadiens) ont des méthodes plus pragmatiques pour soigner Lyme. En effet, sachant que les examens sérologiques sont délicats, ils ne se polarisent pas fondamentalement sur eux, contrairement à la médecine française, mais commencent par interroger longuement le patient victime de sympômes bizarres, à partir du moment où il a pu être piqué et développé une infection. Ensuite, à partir de la nature des symptômes, ils s’orientent vers tel type ou tel autre type d’antibiothérapie...

- Mon épouse a connu d’autres symptômes bizarres, comme une forte fièvre inexpliquée. Là encore, son ancien médecin a essayer de rechercher toutes les causes, alors qu’évidemment mon épouse lui avait dit avoir été piquée par une tique... toujours sans soigner Lyme.... Pourtant, la fièvre inexpliquée, même plusieurs années après une piqure de tique, doit faire soupçonner la cause Lyme comme prioritaire. C’est ce qu’on peut lire aujourd’hui, y compris sur des sites médicaux français....

Enfin, concernant la sérologie, il ne faut pas se moquer du monde. A ma grande surprise, nous avons constaté qu’il y avait de fortes différences de compétences selon les labos, ce que le patient lambda ignore. On lui fait faire de nouveaux tests au CHU en février dernier : ce n’est pas Lyme... A partir du moment où elle s’adresse à un labo qui s’y connait un peu mieux, le diagnostic tombe sans appel ! Bien sûr, il faut se méfier d’Internet ainsi que de tout ce qui peux circuler sur le Web en matière médicale. Toujours est-il que si nous n’avions pas connu « France Lyme », nous serions encore sans résultat ! Au total, dix années perdues et des tas d’examens inutiles !

La maladie de Lyme n’est pas si rare que cela. Je me souviens qu’on en parlait autrefois dans les campagnes, je connais plusieurs autres cas qui ont connu les mêmes galères, sans parler des patients qui se retrouvent sur le forum de France Lyme. Tous ou presque font le même constat : un certain aveuglement médical français, le caractère parfaitement hautain de certains médecins, y compris quand ils sont dans l’erreur, et la difficulté de trouver un médecin compétent.
Pour se faire soigner, mon épouse va faire 700 km !!! Excusez du peu...