@pemile

Mais qu’il est lourd ! Le séquençage de « quoi » pemile ? Qu’est-ce qui est « séquencé » ? Les fragments découverts ou pas ? Lorsqu’on parle de séquençage d’un virus, d’un génome, ou même d’un organisme, on isole de l’ARN ou de l’ADN sous forme de fragments, et on séquence ces fragments individuellement.
Le séquençage ne « voit » jamais un génome complet d’un seul coup. Jamais ! Il voit des morceaux, qu’il faut recomposer. Cette recomposition implique des choix, des hypothèses, assistés par des algorithmes.

Quand on dit « on a séquencé le virus X », on veut dire, en réalité : « on a obtenu un grand nombre de fragments, qu’on a analysés et assemblés de manière à produire une hypothèse cohérente de séquence génomique ».

Mais qu’il est lourd ! D’où viennent ces fragments ? Allez pemile : papier, crayon et au rapport !