Bonjour,

J’aimerais commenter le message précédent, je travaille dans une société pharmaceutique et je trouve que ce message ne dit pas la vérité sur les génériques.

Les génériques sont des « copies » autorisées de médicament déjà utilisés. Les tests in vivo exigées par L’AFSSAPS (agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) doivent montrer une biodisponibilité, une innocuité et une toxicité au minimum égale à celui du médicament déjà présent sur le marché. Les exigences de l’afssaps sont telles que très souvent le générique est de meilleure qualité que le princeps développé 10 ans auparavant. Les excipients doivent être ceux de médicaments traditionnels, décrient dans la pharmacopée européenne, donc étudié depuis fort longtemps sans plus de risques que ceux utilisés dans les formes originales.

Bref, une message express juste pour rectifier le commentaire précédent qui, avec de faux arguments fait peur au utilisateurs les moins avertis.

CB