Un citoyen invisible...
France, le président de la République, journalistes, blogueurs, faiseurs d’opinion, je suis un citoyen invisible. Si on se définit de par sa situation dans la société, alors la mienne est claire : je n’existe pas. Ou alors si peu. Voyons un peu ma fiche d’état-civil. Didier L., 40 ans, nationalité française, drépanocytaire homozygote SS (maladie héréditaire du sang très invalidante), en recherche d’emploi depuis quatre ans en tant que directeur de création publicitaire, communication ; plus de douze ans d’expérience et une reconnaissance de ma créativité par le milieu professionnel dont je fais partie.
Marié. Sans enfants. Il y a quatre ans, suite à des impayés chroniques, l’entreprise (agence de publicité/communication) où j’étais embauché en tant que directeur artistique dépose le bilan. J’ai pu bénéficier des allocations chômage pendant et jusqu’à la durée totale légale. Pendant ce temps, j’ai recherché activement un nouveau poste. Sur internet à raison de quatorze heures par jour, 7 j/7. Prise de renseignements, envoi de CV créatifs (mais dispendieux), envoi d’emails. Rien. Le désert absolu. Le néant. Plus de 300 CV (+ enveloppes + timbrage) envoyés, 3 réponses ; négatives. Plus du double d’emails. Même résultats.
Pendant ce temps, le crédit de la maison d’habitation achetée à crédit et le leasing de la voiture (contractés au temps de la gloire) fonctionnent à plein régime. Après étude de ma situation, je décide de rafraîchir mon niveau d’anglais et de tenter une recherche de poste à l’étranger, sur l’Asie, pays émergent oblige, et par “affinités” intellectuelles. Assez rapidement un poste de directeur artistique s’offre à moi à Hong Kong, dans une société chinoise, où je ne reste que quelques mois en raison de leur déficit de connaissances du permis de travail pour les étrangers. Je retrouve presque aussitôt un poste de directeur artistique dans une société américaine, numéro 4 mondial en architecture, en charge de la communication du groupe sur les quatre continents. Pas mal pour quelqu’un qui n’a pas le bac…
Mais las, le degré d’hygrométrie ne convient pas du tout à ma maladie et augmente les douleurs de 60 % et, ce, malgré les patchs de morphine, les anti-douleurs puissants, etc. La santé coûte cher (propre et figuré) à l’étranger… Me voici de retour en France, sans AUCUN revenu. Pas d’allocations chômage (fin de droits depuis longtemps), pas d’Allocation adulte handicapé (marié, le salaire de ma femme de 1 500 euros “compte” pour deux…), pas de RMI. Rien. Le désert absolu. Le néant.
Envisageant de divorcer, mais attendant une situation “financière” meilleure pour financer les frais d’avocat, je suis donc “colocataire” dans ma propre maison dont je ne puis plus acquitter les échéances. N’y a-t-il pas là, dans ma situation, un certain vide juridique ? Je n’ai AUCUN revenu et ne peux prétendre à rien. Pourtant ce n’est pas faute d’essayer, je ne me souviens même pas de mes dernières “vacances” qui doivent remonter à plusieurs années… Comment se reposer quand le futur est si incertain ? Même, comment les financer… Aucun de mes employeurs n’a su mon statut d’”handicapé”, ou alors avec une grande surprise ; ils constataient juste que je travaillais beaucoup plus que la moyenne… S’ils savaient…
S’ils savaient que derrière mon humour, mes sourires et mes rires, je souffrais en permanence et que seuls les patchs de morphine, le Topalgic 200, le Bi-Profenid étaient (sont) la condition sine qua non pour arriver à me lever le matin… S’ils savaient pour ma prothèse totale de hanche droite, la gauche à venir, l’Ostéonécrose des épaules et la crise récurrente à la poitrine et dos… Mais je veux être jugé sur mes compétences professionnelles, pas sur mon aptitude "physique". Alors on serre les dents. De toute façon qui connaît la drépanocytose ?
La plupart des médecins généralistes ne savent même pas l’expliciter alors le public... La situation actuelle en France étant ce qu’elle est (doux euphémisme), quel est mon avenir en tant que citoyen français ? Dois-je m’expatrier définitivement ?
A l’étranger, on s’esbaudit devant ma créativité, mon savoir-faire, mon expérience et mes dons en stratégies de communication ; en France, je ne passe même pas les entretiens faute de diplômes ;
les “Mission Handicap” des grands groupes ne répondent même pas aux CV envoyés… (en manque de secrétaires ?)
Je sais, ma situation est complexe, elle intègre plusieurs variantes, ce serait plus facile de n’être “qu’” handicapé ou “que” demandeur d’emploi ou “que” sans ressources. Moi je cumule. D’habitude les cumulards s’enrichissent, non ? Je suis donc invisible. Condamné à l’errance, à l’aumône. Je ne peux m’y résoudre. Pas encore. J’ai un dernier sursaut pulsatile de fierté. Aujourd’hui, j’aimerais que vous sachiez qu’une telle situation peut exister. Qu’il faut y remédier. J’en appelle à vous qui êtes en train de me lire, peut-être seriez-vous ce brusque appel d’air...
25 réactions
-
chmoll
9 septembre 2008 11:17
vous avez une solide formation,mais un serieux handicap
pourkoi pas travailler chez vous,genre micro société,ou pour des assos,ou mairie (faire de la mise en page)
fin rechercher de s’coté là, pasque à vous lire c + la peine de rechercher dans des grands groupes -
La Taverne des Poètes
9 septembre 2008 11:35
Et le RSA, hélas, ne concernera pas les handicapés, même dans les cas comme le vôtre ! Il est vrai que cette non inclusion des handicapés dans le dispositif du RSA s’est décidée à la demande des associations de défenses des handicapés et qu’une différence de régimes se justifie. Mais réforemr-t-on l’AAH pour étendre le bénéfice du service de l’emploi ? (on peut bénéficier d’avantages liés à la situation de bénéficiaires de l’AAH même si on ne perçoit pas un sou d’allocation pour raison de dépassement de plafond).
Merci de votre témoignage.-
Vulgum Pecus
9 septembre 2008 14:45
Merci de votre témoignage également : )
Etant la plupart du temps ces dernières années à l’étranger, j’ai du mal avec tous ces "nouveaux" dispositifs et ces nouvelles lois...
Bien à vous,
Vulgum Pecus
-
-
Alpo47
9 septembre 2008 11:46
Face à la souffrance du corps et de l’Ame, les conseils sont de bien peu de poids et ne sont pas forcément appropriés. Et pourtant, qu’apporter d’autre ?
Tout d’abord, le fait que votre corps soit en souffrance et que vous n’ayez ni travail, ni revenu, ne signifie pas que vous n’existez pas.
Je suggère de différencier Faire / Avoir et Etre. Vous Etes, et rien ne peut l’altérer ou le faire disparaître.
Pour ce qui est du professionnel, je suggère également d’ envisager de vous mettre à votre compte pour valoriser vos compétences. Personne ne vous demandera votre CV. Une simple inscription à l’URSSAF et le tour est joué. Vous êtes "profession libérale", peut être consultant ou conseil, ou autre ? Vous y découvirez le statut "micro entreprise" . Tout cela sans frais.
Pour ma part, j’ai fait ce pas il y a 10 ans et quel bonheur de travailler à mon rythme, chez moi et de constater que mes revenus sont proportionnels à mon travail, ma créativité, mon implication ... et de ne plus travailler pour des gens pour lesquels je n’ai aucune estime.
Je crois me rappeler cette maxime, sortie de je ne sais plus où : "Si ce que vous faites ne fonctionne pas, faites le autrement , ou faites autre chose".
-
Vulgum Pecus
10 septembre 2008 01:12
Mais toute expérience est enrichissante, et la partager encore plus, c’est pourquoi je voulais tout de même vous remercier ALPO47 pour votre témoignage.
Alors j’ai un avis différent du votre, concernant le statut de micro-entreprise ou d’être "à son compte".
Premièrement, vous devez savoir que j’ai créé une SARL, une agence de conseil en communication/publicité/Création il y a de cela quelques années. Je travaillais avec 2 "freelance", qui partageaient les locaux en échange de leur participation aux charges.
Je ne suis pas d’accord sur l’aspect "sans frais" que vous citez ; je n’ai pas arrêté de payer.
Tout, tout le temps, les taxes, l’URSSAF, la retraite, le loyer, les frais de communication, le téléphone, le chauffage, les assurances, les frais bancaires et j’en oublie certainement. Cela a été une bonne période de ma vie (en partie) car j’ai pu mesurer combien ma "créativité" était appréciée par mes clients, nous avons eu un taux de notoriété très rapide et en national, mais par contre une période cauchemardesque par rapport à tous ces frais, le banquier qui vous appelle et vous signifie que s’il n’a pas 10 000€ DEMAIN MATIN, il y aura des représailles... ; les huissiers qui pointent de temps en temps le bout de leurs nez... Non, vraiment, en ce qui me concerne, plus jamais de société en France. Plus jamais. Même micro, même en profession libérale.
Ensuite, je ne suis pas aussi entièrement d’accord avec vous, quand vous dites que vous ne travaillez plus pour des gens que vous mésestimez.
En gros, par exemple, pour un boss tyrannique ou autre.
Mais la, je vous dirai que SI, c’est TOUJOURS le cas ! Je pensais comme vous, avant. Mais le "boss" reste VOS clients ! Vous êtes tributaires d’eux totalement. Votre devis trop cher ? Vous la voulez cette commande, vous baissez votre devis. Vous devez être tout le temps au maximum de vos possibilités mais au minimum de vos tarifs de vente !
Sans parler d’une chose, vous êtes à la fois patron de votre structure, secrétaire, comptable, livreur, contrôleur des travaux, commercial, vous assurez le recouvrement quand les clients ne payent pas...
Je vous assure qu’à la fin de votre journée/semaine/mois/année, vous êtes : mort (littéralement parlant).
Mais je reconnais que ceci est MON expérience, qu’elle peut être radicalement différente de la votre que je respecte, c’est juste que je pense qu’aucune solution n’est parfaite...
Bien à vous,
Vulgum Pecus
-
-
foufouille
9 septembre 2008 12:27
article un peu maso
j’espere au moins que le salaire etait eleve
pour l’aah, il ne faut pas avoir travailler pendant un an. bcp de gens vivent a deux juste avec le smic
vu l’energie quest capable de deployer l’auteur, il devrait avoir aucun mal a faire une reconnaissance de travailleur handicape. evidement, il s’agit d’un monde formate. peut etre que emmaus cherche des directeurs.......-
foufouille
9 septembre 2008 12:29
je suis curieux pour les pachs a la morphine. cafait combien de temps, le prix. et aussi si il ya une accoutumance
-
Vulgum Pecus
9 septembre 2008 14:39
Bonjour Foufouille, merci pour votre commentaire.
C’est vrai que ma situation est complexe, je ne comprends pas ici le terme de "maso" mais je vous laisse libre bien sur de vos impressions, étayées sur la base de mon article.
Bien sur que je suis reconnu Travailleur handicapé depuis des années, je suis actuellement en cours de renouvellement de mon dossier auprès de la MDPH (j’attends depuis 2 mois une réponse).
Je ne peux prétendre à AUCUNE aide en raison du salaire de ma femme, ni RMI, ni AAH, ni Allocations, bref, rien.
Dans la sphère ou j’exerce mon métier, et avec mon expérience, à Hong Kong le salaire est de 5 000 euros.
Je pense que cela en valait la peine, même si le salaire n’est pas mon critère de sélection pour un poste.
Alors de 5 000 euros à un RMI... Permettez moi de vouloir m’en sortir... Différemment et d’essayer tout ce qui est en mon pouvoir pour me sortir de ma situation quelque peu ubuesque.
Vulgum Pecus -
foufouille
9 septembre 2008 14:51
au debut j’ai fait aussi bcp trop de choses. donc j’etais pas mal maso. apres lorsque l’on continue de depasser ses limites, on finit par avoir de trop gros problemes de sante. pour 5000 ca valait le coup.
un dossier cotorep prend des annees. des fois. le mien a pris 3a
meme si ta femme a 1500/mois tu es en dessous du plafond. sauf si tu as d’autres revenues imposables. le mieux serait que tu fasses des gosses
tres d’handi arrive a s’en sortir. surtout ceux qui ont une maladie invisible et qui sont jeunes.
-
-
vieuxcon
9 septembre 2008 12:31
Salut et fraternité.
J’ai connu un peu la même chose Heureusement pour moi le divorce avait déjà eu lieu.
Pour moi c’était un accident de la route. Un type qui c’est suicidé en prenant l’autoroute à l’envers et à chosi mon véhicule pour en finir. J’ai eu la fierté de vouloir retravaillé... pour mon malheur :
Pour les assurances j’ai retrouvé un travail, pour mon employeur, ca a été mise en préretraite de tous les plus de 50 ans.
Indemnisé au minimum (moins de 100 000€ dont la moitié pour la voiture c’est vrai quelle m’a sauvé la vie) ; handicapé à vie à plus de 80%, appareillé à vie aussi, j’ai droit à une carte de parking c’est déjà ça, mais pas d’allocation je touche trop, et ce que je touche je le partage avec un fils de trente ans au chômage. Jamais vu une assitante sociale, même pas un flic que j’ai pourtant attendu longtemps les tenants informés de mes changements d’hôpital (l’enquète était close le type à laissé une lettre)
Mais c’est votre article et il serait indécent ici de m’y plaindre. Mais vous n’êtes pas seul : La société est faite pour ceux qui rentre dans le moule.
Pour les autres il reste le salut et la fraternité-
Vulgum Pecus
9 septembre 2008 14:42
Cher (ni) vieux (ni) con,
Je vous remercie tout de même pour votre témoignage et vous souhaite du courage et toutes mes pensées vous accompagnent...
Vulgum Pecus
-
-
maggie
9 septembre 2008 14:27
Votre histoire est bien triste. Malheureusement, comme vous le soulignez, certains handicaps ne sautent pas aux yeux. Il m’arrive souvent de fusillier du regard ceux qui occupent les places réservés aux handicapés dans le métro, quand un jeune enfant ou une personne âgée doit se tenir debout, mais rien ne prouve que mon attitude est juste. Pourriez vous nous en dire plus sur l’implication de votre maladie dans votre vie quotidienne.
Bon courage à vous-
foufouille
9 septembre 2008 14:45
la plupart des handicaps ne sont pas visibles. ca se limite pas au fauteuil. et meme avec une canne, on nous regarde de travers.
j’imagine que tes handicapees avait l’air d’avoir moins de 60a -
Vulgum Pecus
9 septembre 2008 15:05
Bonjour Maggie,
Merci de votre commentaire ; mon intention ici n’était pas de faire du misérabilisme et de faire pleurer dans les chaumières. J’ai un peu de décence par rapport au contexte International ou certains peuples "souffrent" plus que moi, mais ceci dit, on a tendance à se recentrer sur ces problèmes, ce qui est humain je suppose.
Mon handicap n’est absolument pas visible bien que très lourd au quotidien. Et c’est vrai, quand j’avais cette voiture haut de gamme Allemande (location/vente 300€/mois) et que je me garais aux places handicapées... Et bien je m’apprêtais au combat ! A affronter tous ces regards assassins, la jalousie manifeste, et même les appels à la police pour leur signifier que j’étais sur une place handicapé avec ma "grosse" voiture de "salaud" de riche. Pardonnez moi l’expression.
Bref, pour en revenir au sujet de votre commentaire, la Drépanocytose est une maladie du sang, génétique. La plupart du temps tout est normal mais en temps de crise (déclenchée par le stress, la fatigue, l’effort violent, l’altitude, le froid, l’humidité) les globules rouges se transforment en "faucille" et occasionnent des "embouteillages" dans les articulations. Cela peut être TOUTES les articulations. Et la vous avez mal. Très mal ! Seul l’injection de Morphine vous calme mais pour parfois 15 minutes seulement...
Les répercussions sont des os nécrosés (hanches, épaules), et des crises récurrentes occasionnant une douleur permanente. D’ou la solution de pose de prothèse, assez systématique.
Au quotidien, pour moi, c’est une douleur permanente dos et poitrine, épaules et hanche gauche. Sans les médicaments et les patchs de Morphine, je ne pourrais même pas me lever...
En espérant avoir un peu répondu à vos interrogations...
Vulgum Pecus
-
foufouille
9 septembre 2008 15:50
pour la voiture, les gens sont effectivement des cretins
en general les handis ont des automatiques. tres grosse car la boite auto est souvent sur le haut de gamme
pour la plupart on devrait crever car nous coutons cher a la societe
-
-
Philippe D
9 septembre 2008 19:54
@ l’auteur,
Vous pourriez mettre l’adresse de votre site ou de votre blog sur votre fiche auteur (beaucoup le font ici), si tant est que ce soit un blog que vous souhaitez faire partager. Le blog d’un créatif est toujours intéressant et il permettrait de mettre en valeur vos qualités et votre professionalisme.-
Vulgum Pecus
10 septembre 2008 00:41
@ Philippe. Pour l’instant je souhaite faire partager, et communiquer sur ma situation quelque peu "personnelle", en espérant des pouvoirs publics et du gouvernement à qui j’ai écrit également, une solution ou des solutions.
Parce qu’il me semble aberrant que l’on soit dans ma situation, ce grand rien. Maintenant, je réfléchis toujours quant à garder ou non mon anonymat (tout relatif) ; j’avoue ne pas avoir la réponse encore ; d’autres médias sont en train de me contacter pour diffuser ce communiqué, et la même question se pose...
Je ne voudrais pas créer un amalgame entre ma situation "personnelle" et celle plus "professionnelle" en tout cas. Je sais le gout prononcé des gens à vous coller une étiquette bien pratique pour vous cataloguer dans tel ou tel groupe social/ethnique etc.
Alors j’hésite, mais vous avez raison sur un point : mes blogs sont TRES créatifs !!! ; )
Merci de me lire,
Vulgum Pecus -
Philippe D
10 septembre 2008 12:15
@ VP
Votre situation est très particulière, vous avez raison d’en faire part. J’espère que ce coup de projecteur pourra permettre une espèce de "régularisation" mais j’imagine que ce ne pourra être qu’à un niveau administratif.
Ma suggestion concernant votre blog, et votre travail créatif, sous-entendait que par ce biais vous pouviez peut-être rencontrer des personnes intéressées par votre travail et pouvant vous proposer quelque chose à un niveau professionnel.
Mais je comprends parfaitement votre interrogation face à la levée de votre anonymat.
Bon courage dans tous les cas. -
foufouille
10 septembre 2008 16:30
en fait il s’agit d’une situation courante ds le monde du vrai handicap. hors propagande gouvernementale bien sur
soit tu vis seul ou avec un/une handicape. uniquement au minima du controle social
soit tu creves en travaillant
sinon je m’etonne que l’auteur est pas pense a se faire une rente avec ses 5000/mois
une maladie genetique met des annees a etre aussi active -
Vulgum Pecus
10 septembre 2008 19:18
Oui, j’avais compris votre propos Philippe, je le commentais juste.
Merci encore de vos encouragements.
Vulgum Pecus -
Vulgum Pecus
10 septembre 2008 19:32
La Drépanocytose est une maladie très active depuis le départ, depuis sa "détection" par un test sanguin.
C’est ainsi que beaucoup d’enfants atteints de cette maladie ne passe pas le cap des 7 ans. Le taux de mortalité dans les pays sous développés est ainsi "pharaonique".
Ensuite, et pour vous (ré) conforter au niveau de ma santé intellectuelle, j’ai effectivement pensé à économiser le fruit de mon travail, au delà des frais très importants que génère la maladie sur un territoire étranger où les soins ne sont bien évidemment pas remboursés comme en France. Pour le reste c’est une affaire personnelle que je n’ai pas à dévoilé ici, ce me semble.
Vulgum Pecus -
foufouille
10 septembre 2008 20:47
je pensais surtout detection de la maladie, puis acceptation..........
surtout la detection
une fois qu’on sait, on peut combattrre
-
-
lolospace
11 septembre 2008 20:25
bonsoir !
beaucoup de choses me touche dans votre récit, votre situation, votre précarité qui malheureusement est de plus en plus fréquente pour beaucoup de gens en France mais par dessus tout votre maladie ! et pour cause, moi meme je souffre de multiples ostéonécroses, à un moment on a meme posé le diagnostic de drépanocytose mais ce n’est pas mon cas ! pour moi cela est du à la prise de cortisone !!! j’ai 40ans, maman de 3enfants, en longue maladie depuis deux ans, depuis un an j’ai enfin droit à l’A.A.H...j’ai déjà deux prothéses d’épaule, pour la droite tout c’est bien passé par contre l’épaule gauche j’en suis à ma 3é intervention ! reste les deux hanches, les deux genoux et les deux chevilles...beaucoup de souffrance, aucun médicament ne me soulage et je suis allergique à tous les anti inflammatoires !!! je suis prete à vous aider dans la mesure de mes possibilités...aujourd’hui j’ai un macaron pour les places auto handicapés et une carte prioritaire dans les files d’attente ! biensur rien ne se voit donc je suis fréquemment confrontée aux réflexions des gens qui feraient bien de s’occuper de leurs affaires !!! je vous souhaite beaucoup de courage, tout cela n’est pas simple mais reste malgré tout "réparable"...et en plus vous semblez volontaire ;)
laurence -
Vulgum Pecus
11 septembre 2008 21:24
Bonsoir Lolospace, et bien merci infiniment de votre commentaire et... Souhaitons-nous bonne chance ! ; )
Vulgum Pecus