A.L.D. mon amie !
Comme huit millions de Français, je souffre d’une pathologie qui m’a valu l’heureux « privilège » de bénéficier d’une prise en charge totale par la Sécu au titre de l’ALD. J’emploie volontairement le mot « privilège », car il semble bien que dans la bouche de Xavier Bertrand, je sois un honteux privilégié qu’il convient de responsabiliser au plus vite.
Je ne pensais pas qu’un jour les malades et les handicapés auraient à entendre un tel discours les concernant. Je pensais sincèrement que l’Etat portait sur nous un regard bienveillant, protecteur. Le regard est sourcilleux, accablant : merci encore Monsieur le ministre !
Je souhaite le rassurer : je ne prends jamais un médicament de trop ! Je prends ceux que l’on m’a prescrits afin que je puisse demeurer en vie le plus longtemps possible. Il n’y a pas beaucoup plus responsable que ceux qui sont atteints par les maladies de cette catégorie : cancers, sida, maladies rares, mucoviscidose, etc.
Je voudrais remercier infiniment Xavier Bertrand de m’imposer cette taxe supplémentaire, je voudrais le remercier d’humilier encore un peu plus ceux que la maladie a déjà fragilisé socialement.
Je payerais donc, en cachant ma feuille de soin désormais lorsque je me rendrais à la pharmacie, car elle mentionne ces mots honteux "Affection de longue durée". Jusqu’ici, cette feuille ne m’avait jamais rien évoqué de particulier, c’était une feuille de soin parmi les autres. Aujourd’hui, on me fait comprendre que je représente une charge "insupportable" pour les autres, pour la collectivité nationale.
Je m’excuse donc auprès de tous ces pauvres non-privilégiés que je contrains à m’être solidaire depuis trois ans. Avec un peu de chance cela ne devrait plus être très long (euh ! Là évidemment je blague à bloc dans cette dernière phrase !)
Au programme des "réjouissances" pour le "privilégié" ce mois-ci :
- Numération sanguine à faxer à Saint-Louis par le labo (au cas où...)
- Holter ECG (électrocardiogramme sur 24 heures) à Bichat
- Test d’effort cardiaque à Bichat
- Scanner des sinus à la Fondation Rothschild
- Consultation ORL à la Fondation Rothschild
- EFR (Exploration fonctionnelle respiratoire à Saint-Louis (la 3e cette année, ils exagèrent !)
- Radiographie pulmonaire à Saint-Louis
- Consultation de pneumologie à Saint-Louis
Si
Monsieur le ministre de la Santé veut profiter des conditions avantageuses qui me
sont faites pour bénéficier de ces soins vitaux, je lui cède volontiers
ma place.
Bien évidemment, il devra renoncer à son poste de ministre de la Santé, car il n’aura pas le temps de concilier les deux activités, sans doute
pas la force physique non plus.
24 réactions
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darthbob
22 janvier 2008 14:14
Bonjour
Hé oui, cachons ces 3 lettres infâmes à la vue des biens portants : ALD, nouvelle tare française qu’il faut pointer du doigt…
Par contre, pourquoi incriminez vous M. Bertrand, ministre du Travail, des Relations sociales et de la Solidarité ?
Ne serait-ce pas Mme Bachelot qui est à blâmer ? La ministre de la Santé, de la Jeunesse et des Sports ?
Vous savez celle qui rit en disant que 4 euros par mois, c’est rien ! C’est sûr qu’elle n’a jamais du avoir de problème de fin de mois, cette brave ministre...
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le bec-troadec ch.
22 janvier 2008 14:33
Vous avez raison, madame Bachelot est l’actuelle Ministre de la Santé, simplement c’est sous l’autorité de Xavier Bertrand, alors Ministre de la Santé et des Solidarités que ce projet sur les 50 euros de franchise a vu le jour. C’est lui qui en a défendu le principe et mis en place le projet. C’est lui qui disait vouloir responsabiliser les malades.
Ce projet aboutit aujourd’hui, ce sera donc en effet à Madame Bachelot de gérer la patate chaude (et même fièvreuse !)
J’aurais dû préciser ce rappel chronologique dans l’article, votre intervention m’oblige à le faire. Je vous en remercie.
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logic
22 janvier 2008 17:10
Faire porter les tords sur les saloperies qui nous gouvernent actuellement c’est omettre Ségo quand elle était ministre des handicapés de la famille..
Mais tout cela remonte à bientôt 30ans où l’on a complétement dévoyé les fondements de la SS en donnant des droits à des branleurs et en excluant les honnêtes
pour ma part je suis en ALD avec une pathologie qui me rens handicapé 3ème catégorie et dépendant pemanent et définitif . . Pendant 4 ans j’ai payé mes visites chez le prof mes déplacements (150bornes aller) alors que je ne conduis plus .Aprés 30ans de cotisaions non stop et n’étant pas encore à la retraite on me verse 391€ de pension d’invalidité et entre tout je perçois moins que qqun qui n’a jamais cotisé à situation identique ! De surcroît on me refuse la CMUC que j’ai réclamé parce qu’on me rembourse 180€ sur 870 pour un dentier complet 14dents et ce complémentaire comprise
Chaque jour ils nous mettent une couche de plus notamment envers ceux qui se responsabilisent ou se sont responsabilisés dans leur vie de citoyen
Se révolter contre ces injustices, qu’ils connaissent tous, c’est se faire passer pour un con un intolérant et un excité Je connais trop hélas l’état d’esprit des directeurs de caisse de DDASS de CAF et tous ces organismes sociaux A croire qu’ils ont été tous formatés dans le même moule cad bien plus soucieux de leur carrière que des personnes dont ils ont à s’occuper
Pour ma part il y a lgtps que je ne prends que le 1/3 de ce qui m’est precrit et de surcroît il y a un médicament qui ne m’est plus remboursé depuis le 1er janvier et hélas il faisait partie des rares que je prenais parce que j’appréciais ses apports bénéfiques Comme si une majorité de Français prenaient des médicaments pour faire bien
le plus comique de l’histoire c’est qu’il y a 27ans suite à une angine le médecin m’avait prescrit des antibio : j’ai pris le1/4 de la dose prescrite et vu les allergies j’ai tjrs dit que c’était une belle saloperie Il a fallu 25ans pour que la médecine fasse des réserves sur ce produit De toute manière que ce n’est pa santé qui commande nos politiques mais les laboratoires
Pour info et llustrer notre progrés social / j’habite un village où ily a depuis tjrs 2 pharmcies couvrant environ 6000 habitants et qui évidemment se partageaient les tours de garde ; depuis 6 mois les tours de garde sont partagés entre 4 pharmacies dont 2 sont à 30Kms Pas mal dans un pays de montagne et que l’on ne conduit plus
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le bec-troadec ch.
22 janvier 2008 17:21
Votre commentaire est parlant. Il montre la difficulté qu’il y a à faire coïncider justice sociale et réalité économique.
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le bec-troadec ch.
22 janvier 2008 17:47
Votre commentaire illustre parfaitement la difficulté, dans nos sociétés basées sur la compétition, à faire coïncider justice sociale et réalités économiques. Merci d’avoir participer.
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adeline
22 janvier 2008 17:48
Bonsoir et respect à l’Auteur et à Logic. Vos récits démontrent encore une fois que la notion de nation n’existe pas il n’y a aucune solidarité
courage à vous et merci de ces temoignages au coeur du vécu.
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Pelletier Jean
22 janvier 2008 18:19
@l’auteur,
merci mille fois merci pour cet article. je suis dans la même situation et en A.L.D.
je suis choqué par les déclarations et les mesures de franchise mise en oeuvre depuis le début de l’Année.
mais il faut savoir que Mme Bachelot (aidé en cela par le rapport Attali) réfléchit à supprimer la prise en charge à 100 % des ALD et de conditionner cette prise en charge aux revenus du patient.
Hors hospitalisation et examens spéciaux, ma maladie coûte en moyenne 1 500€ par mois en médicament.s.. j’ai déjà encaissé le 1€ par consultation , les franchises (plafonnée à 50€/an) j’ai très peur de ce qui va se passer au regard de mes revenus actuels (je suis un cadre moyen).. s’il faut comme l’envisage M. Attali et Mme Bachelot que je paye 10 ou 20 % de ma poche par mois....
Toutes les associations de patientsse mobilisent actuellement, le niveau de mobilisation sera très observé par le gouvernement pour la suite des opérations.
s’il le faut je rejoindrai les malades déjà en grève de leurs soins pour protester contre ces mesures iniques.
bien à vous.
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le bec-troadec ch.
22 janvier 2008 18:26
Oui, il ne suffit pas d’être vigilant, il faut se mobiliser pour défendre le principe de solidarité
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le bec-troadec ch.
22 janvier 2008 19:54
Oui, je connais Bruno-Pascal Chevallier avec qui j’ai échangé quelques mails à la suite d’un article que j’ai écrit à son sur sujet et que je vous mets en lien ici :
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claude
22 janvier 2008 23:20
@ l’auteur,
merci pour votre article
la fédération de maladies orphelines a lancé une pétition : www.maladies-orphelines.fr/petition/
- " Fin du Plan Maladies Rares :
les raisons de notre inquiétude
La FMO lance une campagne de mobilisation
Le mois de janvier 2008 marque le début du compte à rebours avant la fin programmée du Plan Maladies Rares en décembre 2008.
Alertant sur le drame que constituerait un désengagement de l’Etat, la FMO se mobilise et lance une campagne d’action pour que les pouvoirs publics n’abandonnent pas les efforts entrepris. (...) "
voir aussi le site :
- " Fin du Plan Maladies Rares :
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Georges
23 janvier 2008 01:56
Je suis diabétique insulino-nécessitant. J’ai subis une amputation . Depuis octobre 2004, la cicatrisation ne s’est toujours pas faite.
Pour cela j’ai des soins à domicile et à l’hôpital.A domicile, une infirmière (une sainte) vient régulièrement me faire un pansement. Pour cela elle reçoit, déplacement compris, une somme ENORME d’environ 11 euros ! Le temps qu’elle passe à me remonter le moral, à s’occuper d’aller me chercher tel ou tel médicament, pas un sou.
A l’hôpital, j’arrive à 8.30, une infirmière (une autre sainte) enlève le pansement. Le médecin passe ; quand je dis qu’il passe, il passe. Il a juste le temps d’interrompre son passage pour me dire doctement, devant le spectacle de mon pied mutilé : "C’est beau, à dans quinze jours !". L’infirmière me refait un pansement. A 9.30, je quitte l’hôpital. Facture pour la Sécu : 875.00 euros (Oui, huit cent soixante quinze euros).
Et on me parle d’économies ! On me chipote pour 50 euros !
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Bof
23 janvier 2008 08:39
Et si l’on regardait du coté de l’origine de notre ruine ??? Nous étions soignés en France à peu de frais ,nous avons nationalisé nos industries pharmaceutiques en 1981 qui rapportait à la France puisque la première au monde en fabrication et en invention ... et au lieu d’enfin profiter entre nous des avantages et des revenus, nous avons " égaré ", nos industries nationalisées , en totalité !!! même les brevets d’invention de médicaments . Je crois bien que c’est le vocabulaire utilisé par notre justice : " égaré" ! .
Maintenant, dans notre pays ruiné , il va falloir survivre et remonter la pente car Monsieur Hollande nous a clamé que nous étions un " pays sans le sous" . Il ne sert plus à grand chose de se lamenter , même si cela nous fait du bien , il faut que le moral des autres tienne et tienne encore pour longtemps.
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jypey
23 janvier 2008 10:58
Je suis également des vôtres : transplantation cardiaque en 98 + hépatite "c" grâce à une tranfusion en 84. Une mise à la retraite à 60 ans d’un montant mensuel de 1050.00 € avec une espérance de vie de deux ans je suis atterré par toutes ces contributions dont nous sommes les victimes. Un seul mot me vient à l’esprit : Honte. Des laboratoires qui se gavent, des politiques qui n’ont de cesse de s’en mettre plein les poches et des pauvres veaux dont nous sommes qui regardent passer le train. Des exemples ? J’en ai trop pour avoir participé à quelques campagnes électorales du temps de ma jeunesse. Qu’est-ce que 4 euros, 50 € ? Tout simplement, Madame la Mnistre, quelques baguettes de pain industriel et un petit caddie dans un centre discount de quoi manger 3 jours. Faites plutôt controler quelques accidentés du travail ou des certains rmistes qui n’ont pas honte de travailler au noir dabs des entreprises du bâtiment. Ah oui, j’oubliais : le manque de main d’oeuvre dans cette catégorie vous oblige pour un temps à fermer les yeux. c’est tellement plus simple. Vous êtes devenus, vous ministres de la République, tout ministère confondu, des "People". Vos caisses sont vides ? et vous ne vous en rendez compte qu’aujourd’hui ? Curieux, Non ! après tant d’années passées en politique ? Ayant vécu dans les années 60 aux Etats-Unis dites nous une fois pour toutes que vous souhaitez une casi-suppression de notre SS et un système à l’américaine où chacun devra de plus en plus prendre en charge ses frais de soins. Il suffit de se renseigner auprès de sociétés mutualistes pour avoir une idée de ce que peut nous coûter une complémentaire et notamment pour nous pauvres gens en ALD.
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le bec-troadec ch.
23 janvier 2008 11:16
Nous sommes tous d’accord sur le fait que la France est un pays en crise, que les économies sont nécessaires.
Je lisais sur un lien qu’un intervenant avait mis dans son commentaire que l’accès au soin n’est pas un droit mais un choix de société, et que dans la plus part des pays ce choix de solidarité n’était pas la norme et cela ne choquait personne dans ces pays. Et c’est vrai. L’ALD ouvrant à la gratuité des soins est un choix de société. Cette société est celle que nous avons construite et elle fait notre fierté.
Ce qui me choque c’est justement les "choix" qui sont fait aujourd’hui. Par exemple : comment ne pas s’offusquer quand on remet au cause la solidarité envers les plus malades alors que dans le même temps, l’Etat vient de décider de rembourser jusqu’à 4000€ une voiture incendiée à quelqu’un qui n’avait pas "choisi" une assurance tous risque. L’Etat fait le "choix" de société d’aider les gens qui travaillent, qui consomment, dépensent, s’endettent pour faire tourner l’économie.
C’est en effet un "choix" de société...
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Nobody knows me
23 janvier 2008 12:04
De tout coeur avec vous, merci pour votre témoignage.
Nous savons très bien les raisons de ces sermons de la part de notre majorité : privatiser tout ce qui bouge pour que les amis et courtisans de notre roi puissent se remplir les poches. Ensuite, ces mêmes personnes se barreront après avoir pompé toute la thune et on restera comme des pauvres cons avec notre couverture sociale minable à l’américaine.
Emission de "Là-bas si j’y suis" concernant cette réforme à écouter en fouillant un petit peu sur le site : www.la-bas.org (ici et là).
Merci aux 53% du fond du coeur.
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le bec-troadec ch.
23 janvier 2008 13:13
Cher PALLAS, le "Vous" que vous employez dans votre commentaire (ci-dessus) envers les malades sonne très désagréablement. "Vous, eux, les autres : ces salauds !"
Je tiens à vous rappeler que prendre des médicaments qui conditionnent une simple survie ne revient pas à "consommer" au sens ou vous semblez l’entendre !
Vous semblez également conditionner le fait de recevoir le soutient de l’Etat à ce que vous lui avez donné, je vous rappelle donc que les personnes qui paient plein pots les retraites de nos chers anciens si parfaits ni auront, eux, pas le droit à des tels émoluments !
Ce que vous dites sous entend également que les actifs d’aujourd’hui seraient les seuls responsables (par leur fainéantise supposée sans doute !) de la crise actuelle. Cela montre une méconnaissance totale de la réalité économique, des effets de la mondialisation, de la crise des ressources énergétiques.
En vous vous souhaitant de ne pas de mourrir après une longue, une très longue maladie (que vous aurez payé sans sourcilier car si vous êtes vieux, ce n’est sûrement pas ma faute !)
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pallas
23 janvier 2008 12:28
Xavier Bertrand a raison, vous consommez a titre gratuit sur le dos du contribuable a cause de votre maladie, la Securité social n’a plus les moyens de financer a tous va tous les malades. La priorité dois etre rendu aux personnes agées qui ont contribuer toute leurs vies en payant des impots et travaillant a une societe qui fait parti des leaders mondiaux. Si vous travailler a 20 km de chez vous, vous y allez en Voiture que vous avez vous meme payer, avec l’essence que vous avez vous meme payer, dans se cas la, l’automobiliste peut demander un remboursement total ? dans votre logique l’etat devrai prendre par la main tout le monde, et bien non, fini se temps la, il faut etre capable de se prendre en charge. Vous travaillez, vous gagnez de l’argent, vous payez une parti de vos frais medicaux. En faite sait quoi etre reflexologue ? c’est comme la Musicotherapie ? en Faculté ont apprend n’importe quoi, Mai 68 est encore passé par la, sa a crée des domaines qui n’ont n’y queue n’y tete. Cher Auteur, Bosser, le smicard lui bosse point et il n’est pas un petit bourgeois qui se plein pour les petits bobo.
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claude
23 janvier 2008 13:57
bonjour pallas,
je désire prendre rendez-vous avec vous échanger avec une joie non dissimulée et une impatience que j’ai du mal à contenir, mon état physique contre le vôtre.
je vous cède sans regret mon traitement quotidien :
- antalgiques et analgésiques : 10 comprimes/j
- myorelaxants : 4 cp/j
- Agonistes alpha-1 centraux : 2 cp/j
- mes nuits à me retourner dans mon lit, car je suis au taquet de ce que je peux prendre pour me soulager,
- ainsi que les scéances de kinés régulières, les réeductations fonctonnelles, la minerve, les cannes anglaises... les séjours à l’hôpital et leur cortèges d’examens invasifs, parfois douloureux...
je vous fais grâce des anti-inflammatoires pour mon arthrose et de mon traitement de vit B9 pour stimuler ma lignée sanguine... ça c’est un moindre mal...
et surtout, j’échange mon boulot à mi-temps payé au smig (490 euros par mois) pour un à plein temps, car je veux bosser plus et gagner plus , et ce, à hauteur de mon expérience et de mes comprétences réactualisées par un nouveau diplôme bac +2, passé voici 3 ans...
je demande à retrouver mon niveau de salaire avant de tomber malade : à l’époque, en 93, je gagnais 3000€/ mois. bonne pâte, je n’exige même pas l’actualisation de la rémunération qui aurait dûe être la mienne, si le destin ne m’avait pas fait de croche-patte !
vous êtes prenneur ? si oui, nous prennons rendez-vous par l’intermédiaire de ce fil...
je propose de créer une bourse d’échange : que ceux qui bénéficient d’ald, d’allocation d’invalidité, de statut de travailleur handicapé et qui sont de honteux profiteurs consommateurs de médicaments, soins et autres bontés accordées par la vie les offrent gratuitement à qui les voudra... il n’y a pas de raison que ce soit toujours les mêmes qui soient vernis et qui vivent aux crochets de la société !
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Nobody knows me
23 janvier 2008 14:10
Malheureusement, la propagande électorale sur la bonne femme qui consulte maladivement plusieurs médecins est bien passée chez les ignares... Et les gens goberont la privatisation de la sécurité sociale - donc la mort de notre santé - comme qui rigole.
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claude
23 janvier 2008 15:56
bonjour,
ce genre de trouble a un nom : l’hypochondrie.
ce trouble du comportement nécéssite une prise en charge médicale, car les personnes qui en sont atteintes souffrent beaucoup.
www.medisite.fr/medisite/La-nevrose-hypochondriaque.html
- "
De quoi s’agit-il ?
Préoccupé d’une manière exagérée par son état de santé, le patient qui souffre d’une névrose hypochondriaque est convaincu d’être victime d’une maladie grave même si les explorations demandées par les médecins consultés se révèlent rassurantes. Il fonde cette conviction d’être malade sur l’interprétation erronée de symptômes qu’il ressent. On parle d’hypochondrie ou de névrose hypochondriaque quand la conviction d’être malade dure depuis plus de six mois.(...)
Comment la reconnaître ?
Rapportée autrefois à un excès de bile noire dans la rate (spleen en anglais), la névrose hypochondriaque est aujourd’hui décrite comme une maladie d’origine psychique. Elle s’exprime sous la forme de symptômes divers très souvent situés dans la sphère digestive (spasmes digestifs, constipations, ballonnements...) mais aussi par des douleurs thoraciques, des troubles urinaires, des céphalées, davantage ressentis et interprétés que réels. Ce qui la caractérise, c’est la conviction d’être malade, la quête incessante de soins et l’agressivité sous-jacente de cette quête vis à vis du corps médical et de l’entourage. Ces préoccupations hypochondriaques constituent fréquemment la « vitrine » d’une dépression chronique. Mais l’hypochondrie quitte parfois le registre de la névrose pour s’inscrire dans celui de la psychose avec des représentations délirantes de l’intérieur du corps comme des organes qui se décomposent, qui se rétrécissent voire qui ont disparu. (...)""
classement par l’oms de l’hypochondrie :
- www.depression-guide.com/lang/fr/disorders/icd.htm
- www.icd10.ch/index.asp
- www.who.int/classifications/icd/en/
- taurus.unine.ch/icd10
- F00-F99 [+] Chapitre V Troubles mentaux et du comportement
* troubles du développement psychologique
F40-F48 Troubles névrotiques, troubles liés à des facteurs de stress et troubles somatoformes
F45 Troubles somatoformes
F45.2 Trouble hypocondriaque
Névrose hypocondriaque
* Dysmorphophobie (non délirante)
* Hypocondrie
* Névrose hypocondriaque
* Nosophobie
* Peur d’une dysmorphie corporelle
* Cancérophobie
* Etat (de) névrotique hypocondriaque
* Névrose (de) hypocondriaque
* Nosomanie
* Psychonévrose hypocondriaque
* Syphilophobie
* Trouble(s) (de) hypocondriaques
* Vomissements (de) associés à hypochondrie
F45.2X-001 Dysmorphophobie
F45.2X-002 Hypocondrie
F45.2X-003 Névrose hypocondriaque
F45.2X-004 Nosophobie
F45.2X-005 Peur d’une dysmorphie corporelle
- "
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le bec-troadec ch.
23 janvier 2008 13:18
Ah Visiblement le commentaire de Pallas est passée bizarrement sous ma réponse. Donc lorsque je parle du commentaire ci-dessus, il faut comprendre ci-dessous !
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Nobody knows me
23 janvier 2008 13:38
Pas d’inquiétude, si pallas était connu pour ses commentaires lumineux, ça se saurait.
Complètement infâme.
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le bec-troadec ch.
23 janvier 2008 14:16
Pallas est semble-t-il suffisamment coupé de toute émotion et du bon sens nécessaire à la nuance. En employant "petits bobos" pour désigner des pathologies aussi lourdes que celles donnant droit à l’ALD, il fait preuve d’une indescence absolue.
Cher Pallas, si je m’en tiens aux statistiques concernant ma maladie, l’espérence de vie d’un malade est cinq ans en moyenne. Je pense que vous trouverez ça trop long, par rapport à l’argent que je vous coûte.
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